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Micron Document

<!DOCTYPE html>

</head>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">CXCR2

</th></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;;">Eigenschaften des menschlichen Proteins

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Sekund%C3%A4rstruktur" title="Sekundärstruktur">Sekundär-</a> bis <a href="Quart%C3%A4rstruktur" title="Quartärstruktur">Quartärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">7TM

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Human_Genome_Organisation" title="Human Genome Organisation">Gen-Namen</a>

</td>

<td colspan="2" class="" style="text-align:center;"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.genenames.org/tools/search/#!/all?query=3579">CXCR2</a></i>, IL-8R B, CDw128b, CD182

</td></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

<li><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P25025">P25025</a></li>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Vorkommen

</th></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Homologie-Familie

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://hogenom.univ-lyon1.fr/query_sequence?seq=P25025">Hovergen</a>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Übergeordnetes <a href="Taxon" title="Taxon">Taxon</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Wirbeltiere" title="Wirbeltiere">Wirbeltiere</a>

</td></tr>

</tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>CXCR2</b> (kurz für <i>CXC-Motiv-Chemokinrezeptor 2</i>, auch <i>Interleukin-8-Rezeptor beta</i> (<i>IL-8RB</i>), <i>GRO/MGSA-Rezeptor</i>, <i>CDw128b</i>, <i>CD182</i>) ist ein <a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptorprotein</a> aus der Familie der <a href="Chemokinrezeptor" class="mw-redirect" title="Chemokinrezeptor">Chemokinrezeptoren</a>. CXCR2 kommt insbesondere an der Oberfläche von <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> des <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystems</a>, wie beispielsweise <a href="Neutrophiler_Granulozyt" title="Neutrophiler Granulozyt">neutrophile Granulozyten</a>, vor. Dieser Rezeptor kann durch die <a href="Chemokin" title="Chemokin">Chemokine</a> <a href="CXCL1" title="CXCL1">CXCL1</a> (GRO-α), <a href="CXCL2" title="CXCL2">CXCL2</a> (GRO-β), <a href="CXCL3" title="CXCL3">CXCL3</a> (GRO-γ), <a href="CXCL5" title="CXCL5">CXCL5</a>, <a href="CXCL7" title="CXCL7">CXCL7</a> und <a href="CXCL8" class="mw-redirect" title="CXCL8">CXCL8</a> (<a href="Interleukin" class="mw-redirect" title="Interleukin">Interleukin</a> 8) stimuliert werden und vermittelt seine Effekte durch Aktivierung einer intrazellulären <a href="Signaltransduktion" title="Signaltransduktion">Signaltransduktionskaskade</a> an der <a href="G-Protein" class="mw-redirect" title="G-Protein">G<sub>i</sub>-Proteine</a> beteiligt sind. CXCR2 wird eine wichtige Rolle bei der Entstehung <a href="Entz%C3%BCndung" title="Entzündung">entzündlicher Erkrankungen</a> und dem <a href="Tumor" title="Tumor">Tumorwachstum</a> zugeschrieben.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

<p>CXCR2 kann insbesondere auf neutrophilen Granulozyten, aber auch auf <a href="Eosinophiler_Granulozyt" title="Eosinophiler Granulozyt">eosinophilen Granulozyten</a>, <a href="Basophiler_Granulozyt" title="Basophiler Granulozyt">basophilen Granulozyten</a>, <a href="Dendritische_Zelle" title="Dendritische Zelle">dendritischen Zellen</a>, <a href="T-Lymphozyt" title="T-Lymphozyt">T-Lymphozyten</a> und <a href="Makrophage" title="Makrophage">Makrophagen</a> nachgewiesen werden.<sup id="cite_ref-pmid10699158_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid10699158-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Biochemie">Biochemie</h2></div>

<p>CXCR2 wird durch ein <a href="Gen" title="Gen">Gen</a> auf dem <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosom</a> 2 <a href="Genlocus" title="Genlocus">Genlocus</a> q33-q36 codiert.

</p><p>Strukturell gehört CXCR2 zu den <a href="G-Protein-gekoppelter_Rezeptor" class="mw-redirect" title="G-Protein-gekoppelter Rezeptor">G-Protein-gekoppelten Rezeptoren</a>. Nach Anbindung der Chemokine CXCL1, CXCL2, CXCL3, CXCL5, CXCL7 oder CXCL8 wird eine Signaltransduktionskaskade im Zellinneren aktiviert, an der G-Proteine, <a href="Calcium" title="Calcium">Ca<sup>2+</sup></a> und <a href="MAP-Kinase" class="mw-redirect" title="MAP-Kinase">MAP-Kinasen</a> beteiligt sind. Die Signaltransduktionskaskade schließt auch eine Aktivierung von <a href="Integrin" class="mw-redirect" title="Integrin">Integrinen</a> und Veränderungen im Zytoskelett ein. Diese sind Voraussetzungen für eine zielgerichtete Bewegung (<a href="Chemotaxis" title="Chemotaxis">Chemotaxis</a>) von CXCR2-exprimierenden Zellen zu einem Chemokin-Gradienten hin.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Funktion">Funktion</h2></div>

<p>CXCR2 spielt eine wichtige Rolle bei der Rekrutierung von <a href="Leukozyt" title="Leukozyt">Leukozyten</a> in das entzündete Gewebe. Darüber hinaus ist CXCR2 wichtig bei der Entstehung neuer <a href="Blutgef%C3%A4%C3%9F" title="Blutgefäß">Blutgefäße</a> (<a href="Angiogenese" title="Angiogenese">Angiogenese</a>) beteiligter Chemokinrezeptor.<sup id="cite_ref-pmid11046061_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid11046061-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Über diesen Mechanismus kann CXCR2 das Wachstum von Tumoren fördern.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-pmid10699158-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid10699158_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Murphy PM, Baggiolini M, Charo IF, <i>et al.</i>: <cite style="font-style:italic">International union of pharmacology. XXII. Nomenclature for chemokine receptors</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Pharmacol. Rev.</cite> 52. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, März 2000, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>145–176</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10699158?dopt=Abstract">PMID 10699158</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:CXCR2&rft.atitle=International+union+of+pharmacology.+XXII.+Nomenclature+for+chemokine+receptors&rft.au=Murphy+PM%2C+Baggiolini+M%2C+Charo+IF%2C+...&rft.date=2000-03&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Pharmacol.+Rev.&rft.pages=145-176&rft.pmid=10699158&rft.volume=52.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-pmid11046061-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid11046061_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Addison CL, Daniel TO, Burdick MD, <i>et al.</i>: <cite style="font-style:italic">The CXC chemokine receptor 2, CXCR2, is the putative receptor for ELR+ CXC chemokine-induced angiogenic activity</cite>. In: <cite style="font-style:italic">J. Immunol.</cite> 165. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>9</span>, November 2000, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5269–5277</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11046061?dopt=Abstract">PMID 11046061</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:CXCR2&rft.atitle=The+CXC+chemokine+receptor+2%2C+CXCR2%2C+is+the+putative+receptor+for+ELR%2B+CXC+chemokine-induced+angiogenic+activity&rft.au=Addison+CL%2C+Daniel+TO%2C+Burdick+MD%2C+...&rft.date=2000-11&rft.genre=journal&rft.issue=9&rft.jtitle=J.+Immunol.&rft.pages=5269-5277&rft.pmid=11046061&rft.volume=165.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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